處方藥用戶付費法案（PDUFA）目標行動日期為2024年6月15日。這些患者具有神經營養酪氨酸受體激酶（NTRK）基因融合，FDA授予該申請優先審評資格，或者因疾病光算谷歌seo光算谷歌外链嚴重手術無法切除。（文章來源：界麵新聞）據再鼎醫藥官微消息，其合作夥伴<光算谷歌seostrong>光算谷歌外链百時美施貴寶2月14日宣布，美國食品藥品監督管理局（FDA）已受理Augtyro（瑞普替尼）的補充新藥上市申請（sNDA），且是局部晚期或轉移性的，用於治療光算光算谷歌seo谷歌外链12歲及以上年齡的實體瘤患者，